激情婷婷丁香色五月综合深爱野花,婷婷伊人五月天色综合激情网,四房播播丁香开心婷婷伊人,狠狠色丁香婷婷综合,伊人色综合久久天天五月婷,色婷婷综合五月天,狠狠色丁香婷婷综合基地,天天草综合,狠狠干天天色,天天干天天操综合,色五月天天,天天插天天色,天天摸天天草,天天插天天爱,WWW天天干天天色

歡迎來深圳市科潤達(dá)生物工程有限公司!我們將為您提供周到的服務(wù)!銷售熱線:86-0755-26814430 15711973608
聯(lián)系我們Contact us
公司名稱:深圳市科潤達(dá)生物工程有限公司
聯(lián)系人:科潤達(dá)客服
地址:深圳市坪山區(qū)坑梓中興路14號中城生命科學(xué)園A棟3層
首頁 > 技術(shù)文章 > 抗凝收集血漿的方法
抗凝收集血漿的方法

收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接離心分離血漿待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。其方法如下: 

    1、肝素抗凝: 

    常用的抗凝劑,一般情況下對相關(guān)指標(biāo)都不會有干擾,同時抗凝比例較大(抗凝劑: 全血=1:30),對血液基本沒有稀釋影響。 

    肝素是一種含有硫酸基團(tuán)的粘多糖,帶有強大的負(fù)電荷,具有加強抗凝血酶III滅活絲 氨酸蛋白酶的作用,從而阻止凝血酶的形成,并有阻止血小板聚集等多種抗凝作用。肝素管一般用于生化及血流變的檢測,是電解質(zhì)檢測的*選擇,檢驗血標(biāo)本中的鈉離子時,不能使用肝素鈉,以免影響檢測結(jié)果。也不能用于白細(xì)胞計數(shù)和分類,因肝素會引起白細(xì)胞聚集。 盡管用肝素的三種鹽抗凝所得電解質(zhì)濃度無顯著差別,但肝素鋰還是被認(rèn)為是的。這主要是人們認(rèn)為肝素鈉可使鈉的測定值偏高,肝素銨可使血氨測定值偏高(尿素酶法測定)。 

    肝素可抑制分子生物學(xué)中常用的一些工具酶,如限制性內(nèi)切酶、Taq酶等,可影響PCR 的實驗結(jié)果??刹捎靡恍┓椒ㄏ嗡氐囊种菩?yīng),如利用肝素酶,或在分離白細(xì)胞后用緩沖液洗滌白細(xì)胞兩次以上等。然而,許多實驗工作者仍不愿意在進(jìn)行分子生物學(xué)實驗時采用肝素作抗凝劑。 

    2、EDTA抗凝: 

    乙二胺四乙酸是一種氨基多羧基酸,可以有效地鰲合血液中的鈣離子,鰲合鈣會將鈣從 反應(yīng)點移走將阻止和終止內(nèi)源性或外源性凝血過程,從而防止血液凝固,與其他抗凝劑比較而言,其對血球的凝集及血細(xì)胞的形態(tài)影響較小,故通常使用EDTA鹽(2K、3K、2Na)作為抗凝劑。用于一般血液學(xué)檢查,不能用于血凝、微量元素及PCR檢查。由于EDTA會螯合重金屬離子,用該抗凝劑的話,部分帶有金屬離子的大分子酶都會有大量損失,具體看客戶測定的指標(biāo)來選擇,做血常規(guī)的話必須用EDTA抗凝。 

    3、枸櫞酸鹽抗凝: 

    檸檬酸鈉通過作用于血樣中鈣離子鰲合而起抗凝作用,國家臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(NCCLS)推薦為3.2%或3.8%,抗凝劑與血比例為1:9,主要用于纖溶系統(tǒng)(凝血酶原時間、凝血酶時間、活化部分凝血酶時間、纖維蛋白原)。采血時應(yīng)注意采足血量,以保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,采血后應(yīng)立即輕輕顛倒混勻5-8次。由于抗凝比例較小(抗凝劑:全血=1:9),對血液有一定的稀釋,一般不建議。 

    選擇抗凝的注意點: 

    ①.每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致; 

    ②.收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固; 

    ③.抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4-0.5ml血漿); 

    ④.抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后 用于測定。 

    血清、血漿收集好后,暫時不測定,可立即低溫凍存,溫度越低越好,中間如*凍融,-20℃以下可保存一個月,-70℃以下可保存三個月。 

地址:深圳市坪山區(qū)坑梓中興路14號中城生命科學(xué)園A棟3層
聯(lián)系人:科潤達(dá)客服

深圳市科潤達(dá)生物工程有限公司 版權(quán)所有  主營:TNF-α檢測試劑盒|HMGB1多克隆抗體|糖代謝相關(guān)檢測試劑|美國Invitrogen細(xì)胞因子

ICP備案號:粵ICP備18097826號 管理登陸 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)   總流量:501027  網(wǎng)站地圖

情欲禁地| 97精品人人A片免费看| 成人国产欧美大片一区| 高清一区二区三区日本久| 国产美女无遮挡裸体毛片A片| 大战熟女丰满人妻AV| 日本欧美成人片AAAA| 亚洲国产精品二二三三区| 夜精品无码A片一区二区蜜桃 | 99精品国产在热久久| 少妇高潮A片无套内谢麻豆传| 无码人妻精品一区二区蜜桃色欲| 国产成人片| 在线看的免费网站| WWW.国产| 国产成人精品一区二三区熟女在线| 亚洲亚洲人成综合网络| 国产一区二区不卡亚洲涩情| 亚洲色无码A片一区二区麻豆 | A片试看50分钟做受视频 | 亚洲人成色A777777在线观看| 色婷婷基地 | 国产肥白大熟妇BBBB视频| 欧美顶级少妇做爰HD| 国产毛多水多女人A片| 亚洲国产精品VA在线看黑人| 国产欧美精品AAAAAA片| 大学生高潮无套内谢视频| 风流少妇A片一区二区蜜桃| 亚洲熟妇无码乱子AV电影| 人妻AV中文系列| A片试看120分钟做受视频红杏| 婷婷成人基地| 国产成人精品亚洲线观看| 免费无码毛片一区二区A片| av亚洲国产小电影| bt天堂新版中文在线地址| 婷婷色情 | 少妇性BBB搡BBB爽爽爽视頻| 免费视频WWW在线观看网站| 免看黄大片AA |